Những điều bạn cần biết về bệnh thiếu máu huyết tán

Bệnh xảy ra do bất thường tại hồng cầu và do tác nhân bên ngoài hồng cầu thiếu máu tan máu do nguyên nhân tại hồng cầu hầu hết là bệnh tan máu di truyền thiếu máu tan huyết máu do nguyên nhân ngoài hồng cầu hầu hết là bệnh tan máu mắc phải, không có tính chất di truyền.

BS. Nguyễn Thị Hòa - Bác sĩ đa khoa - Bệnh viện đa khoa Đống Đa, cho biết:

Nếu bị thiếu máu tan huyết nguyên nhân do bất thường cấu trúc của hồng cầu, đây là thiếu máu huyết tán bẩm sinh (y học gọi là bệnh thalassemia) là bệnh di truyền gen lặn của nhiễm sắc thể thường. Nguyên nhân: do cấu tạo bất thường của hemoglobin trong hồng cầu: (bất thường màng hồng cầu, bất thường huyết sắc tố, thiếu enzym G6DP). Vì vậy nếu chồng của chị bạn có mang gen thì các con của chị bạn có thể mắc căn bệnh này, 3 người còn lại cũng có thể mang gen và các con của 3 người này có thể mắc căn bệnh này nếu kết hôn với người mang gen bệnh.

Phòng bệnh: tư vấn di truyền trước hôn nhân nhằm hạn chế và tốt nhất là tránh kết hôn và sinh con giữa 2 người cùng mang gen bệnh. Vì nếu bố mẹ cùng mang gen bệnh tan máu bẩm sinh thì 25% trẻ sinh ra mắc bệnh dạng nặng, phải truyền máu suốt đời. Nếu vẫn quyết định kết hôn thì bắt buộc phải thực hiện chẩn đoán trước sinh nhằm phát hiện những bào thai mang bệnh thể nặng để có biện pháp xử trí kịp thời.

Nếu bệnh thiếu máu huyết tán của chị bạn do các nguyên nhân bên ngoài hồng cầu như: tan máu miễn dịch do bất đồng kháng thể do nhiễm vi khuẩn kí sinh trùng… thì đây không phải là bệnh di truyền chị bạn có thể sinh đẻ bình thường và 3 người còn lại có tỉ lệ mang gen bệnh như những người bình thường khác, tỉ lệ này là rất thấp.