Bệnh giòn xương là gì? Triệu chứng, nguyên nhân và điều trị giòn xương

Bệnh giòn xương là gì?

Bệnh giòn xương hay còn gọi là bệnh xương thủy tinh hoặc sự tái tạo xương không hoàn hảo là một căn bệnh không quá phổ biến có thể coi là hiếm gặp những những tác hại của nó lại phức tạp và vô cùng nguy hiểm bệnh giòn xương là sự tạo xương bất thường do các tế bào xương và chất tạo khuôn xương trong các mô liên kết xương không được bình thường.

Bệnh giòn xương là bệnh di truyền

Cụ thể là các sợi collagen chủ chốt của xương bị hư hại hoặc tổn thương khiến chúng trở nên yếu và giòn hẳn nên rất dễ gãy tùy theo mức độ yếu và giòn của từng cấu tạo xương mà chứng bệnh này dẫn đến sự gãy xương dễ dàng.

Bệnh giòn xương có thể được xem là một căn bệnh di truyền bởi các gen trội hoặc gen lặn khác nhau từ bố mẹ, ngay khi trẻ sinh ra đã có những biểu hiện của tỉ trọng xương giảm và nhiều trường hợp nặng sẽ chết ngay sau sinh ở một khoảng thời gian rất ngắn. Ở những trường hợp còn lại ảnh hưởng nghiêm trọng đến cấu trúc xương mà mô xương toàn cơ thể khiến trẻ vô cùng yếu ớt và hầu như không thể hoạt động được.

Bệnh giòn xương hay còn gọi là bệnh xương thủy tinh

Những nguyên nhân dẫn đến bệnh giòn xương 

Bệnh giòn xương đa số xuất phát từ nguyên nhân bẩm sinh nên các yếu tố di truyền hầu hết là nguyên căn dẫn đến căn bệnh này. Bên cạnh đó một số yếu tố khác tác động trong quá trình mang thai cũng có thể dẫn đến trẻ sinh ra mắc phải căn bệnh quái ác này. Trên cơ sở các bệnh nhân mắc phải căn bệnh này có thể kết luận những nguyên nhân dẫn đến căn bệnh này như sau.

Triệu chứng thường gặp

Gãy xương tái diễn nhiều lần, xảy ra khi bị những chấn đông cực kỳ nhẹ là triệu chứng có thường xuyên. Trong một nửa số trường hợp thuộc thể bẩm sinh, ngoài gãy xương còn thấy củng mạc Mắt có màu xanh lục, và bị điếc do xơ cứng xương. Những dị tật khác đôi khi kết hợp thêm gồm có: dây chằng của các khớp giãn lỏng dẫn tới trật khớp và bán trật khớp răng mỏng và dễ vỡ, biến dạng cột sống và biến dạng xương sọ điển hình với các ụ lồi ở phần trai của xương chẩm và các xương thái dương tạo nên một bờ lồi nằm ngang ngay ở phía trên nền sọ.

Trong các thể vị thành niên, xương dễ gãy vỡ giống với bệnh loãng xương vô căn thiếu niên. Dây chằng ở các khớp lỏng lẻo, có thể nhầm với bệnh Ehlers-Danlos. Những đối tượng sống sót cần phải thường xuyên đề phòng và tránh các va chạm, nhưng vẫn có thể có cuộc sống nghề nghiệp ít di chuyển. Có những thể bệnh khởi phát muộn làm cho khó phân biệt với bệnh loãng xương sau mãn kinh hoặc loãng xương tuổi già bệnh giòn xương thường có biến chứng là teo da và đục nhân mắt quanh nhân như ở trong bệnh Biegvad-Haxthausen.

Bệnh nhân dễ vỡ, gãy xương dù va chạm nhẹ

Điều trị

- Chỉnh hình gãy xương và những dị tật ảnh hưởng nhiều tới sinh hoạt.

- Tập các bài tập phù hợp và bổ sung các chất dinh dưỡng đặc biệt là vitamin D và canxi