Victoza - Thông tin cơ bản và hướng dẫn sử dụng thuốc

Victoza là thuốc được chỉ định trong đái tháo đường típ 2 ở người lớn nhằm đạt được sự kiểm soát mức đường huyết khi dùng phối hợp với các thuốc hạ đường huyết dạng uống và/hoặc với insulin nền... Dưới đây là những thông tin về thuốc mà chúng tôi muốn gửi đến bạn đọc.

Thông tin cơ bản và hướng dẫn sử dụng thuốc Victoza

+ Nhà sản xuất: Novo Nordisk Pharma.

+ Nhà phân phối: DKSH.

Thành phần: Mỗi mL: liraglutide (chất tương tự peptide-1 giống glucagon người (GLP-1) sản xuất bằng kỹ thuật DNA tái tổ hợp trong tế bào Saccharomyces cerevisiae) 6mg.

+ Danh mục tá dược: Dinatri phosphate dihydrate, propylene glycol phenol nước pha tiêm.

Thuốc Victoza điều trị đái tháo đường típ 2 ở người lớn

1. Chỉ định, công dụng

Đái tháo đường típ 2 ở người lớn nhằm đạt được sự kiểm soát mức đường huyết khi dùng phối hợp với các thuốc hạ đường huyết dạng uống và/hoặc với insulin nền, khi các thuốc này cùng với chế độ ăn và luyện tập không đủ để kiểm soát mức đường huyết.

2. Liều dùng, cách dùng

- Cách dùng: Tiêm dưới da (bụng, đùi hoặc phần trên cánh tay), 1 lần/ngày bất kỳ lúc nào, không phụ thuộc bữa ăn. Có thể thay đổi vị trí và thời gian tiêm không cần chỉnh liều. Tốt nhất tiêm gần như vào cùng thời điểm (khi chọn được thời điểm thuận tiện nhất trong ngày). Không tiêm tĩnh mạch hay tiêm bắp.

- Liều dùng: Khởi đầu 0.6mg/ngày. Sau ít nhất 1 tuần, nên tăng đến 1 2mg Dựa trên đáp ứng, sau ít nhất 1 tuần có thể tăng đến (& tối đa) 1.8mg để cải thiện thêm kiểm soát đường huyết Victoza có thể được cộng thêm vào trị liệu đang dùng (a) metformin, (b) phối hợp metformin & thiazolidinedione (với liều tiếp tục không thay đổi), (c) sulphonylurea, (d) phối hợp metformin & sulphonylurea hoặc một insulin nền (xem xét giảm liều sulphonylurea hoặc insulin nền để giảm nguy cơ hạ đường huyết). Không cần tự theo dõi glucose huyết để điều chỉnh liều Victoza. Khởi đầu điều trị bằng Victoza phối hợp sulphonylurea hoặc một insulin nền: tự theo dõi glucose huyết có thể cần thiết để chỉnh liều sulphonylurea hoặc insulin nền.

3. Quá liều

Từ các thử nghiệm lâm sàng và việc sử dụng khi thuốc lưu hành trên thị trường, đã có báo cáo các trường hợp dùng quá liều lên đến 40 lần liều duy trì được khuyến cáo (72 mg). Các biến cố đã được báo cáo bao gồm buồn nôn và nôn nặng. Không có báo cáo nào bao gồm hạ đường huyết nặng. Tất cả bệnh nhân đã phục hồi không có biến chứng.

Trong trường hợp quá liều, cần bắt đầu điều trị hỗ trợ thích hợp tùy theo các triệu chứng cơ năng và thực thể trên lâm sàng của bệnh nhân.

4. Chống chỉ định

Quá mẫn với hoạt chất hoặc bất kỳ thành phần nào của tá dược trong Danh mục tá dược.

5. Thận trọng

Bệnh nhân suy tim sung huyết; đái tháo đường týp 1 nhiễm toan ceton do đái tháo đường (không nên dùng); suy gan suy thận nặng viêm ruột và liệt dạ dày do đái tháo đường, bệnh về tuyến giáp trẻ em < 18t. Phụ nữ có thai/cho con bú (không khuyên dùng). Nếu nghi ngờ viêm tụy cấp: ngừng dùng. Khi lái xe, vận hành máy móc (thận trọng tránh bị hạ đường huyết).

6. Phản ứng phụ

Rất thường gặp: buồn nôn tiêu chảy Thường gặp: NK đường hô hấp trên hạ đường huyết chán ăn giảm sự ngon miệng nhức đầu chóng mặt tăng nhịp tim nôn khó tiêu đau vùng bụng trên táo bón viêm dạ dày đầy hơi chướng bụng trào ngược dạ dày-thực quản đau răng nổi ban, phản ứng tại chỗ tiêm. Ít gặp: mất nước nổi mề đay suy thận suy thận cấp tính. Hiếm gặp: phản ứng phản vệ tắc ruột Rất hiếm gặp: viêm tụy (bao gồm viêm tụy hoại tử).

Buồn nôn là một phản ứng phụ rất thường gặp

7. Tương tác

Theo dõi tỷ số chuẩn hóa quốc tế (INR) thường xuyên hơn khi dùng đồng thời warfarin hoặc dẫn xuất coumarin khác.

8. Trình bày, đóng gói, bảo quản

- Dung dịch tiêm: hộp 1 bút tiêm nạp sẵn thuốc x 3mL.

- Bảo quản:

+ Bảo quản trong trong tủ lạnh (2 độ C - 8 độ C).

+ Không để đông lạnh.

+ Để xa ngăn đông lạnh.

+ Sau khi sử dụng lần đầu: Bảo quản dưới 30 độ C hoặc trong tủ lạnh (2 độ C - 8 độ C). Không để đông lạnh. Đậy nắp bút tiêm để tránh ánh sáng.