Busulfex và các thông tin cơ bản về thuốc bạn đọc cần chú ý

Busulfex là thuốc có công dụng phối hợp cyclophosphamid trong phác đồ điều kiện hóa trước khi ghép tế bào gốc tạo máu đồng loại cho các bệnh bạch cầu tủy bào mạn tính. Bài viết dưới đây sẽ cung cấp những thông tin cơ bản về thuốc cho bạn đọc.

Thông tin cơ bản về thuốc Busulfex

+ Nhà sản xuất: Otsuka.

+ Nhà phân phối: DKSH.

+ Thành phần: Mỗi ống 10mL: Busulfan 60mg.

Busulfex là thuốc được dùng trong các bệnh bạch cầu tủy bào mạn tính

1. Chỉ định, công dụng

Phối hợp cyclophosphamid trong phác đồ điều kiện hóa trước khi ghép tế bào gốc tạo máu đồng loại cho các bệnh bạch cầu tủy bào mạn tính.

2. Liều lượng, cách dùng

- Cách dùng: Pha loãng vào lượng dung môi gấp 10 lần thể tích Busulfex để có nồng độ cuối cùng khoảng 0.5mg/mL. Truyền qua ca-tê-te tĩnh mạch trung tâm trong 2 giờ. Không sử dụng xylanh hoặc kim lọc Polycarbonat. Nên sử dụng bộ dây truyền với khoang dư tối thiểu (2 - 5mL).

- Liều lượng:

Cần dùng trước phenytoin (thuốc chống co giật khác có thể tăng nguy cơ tắc tĩnh mạch ở gan hoặc cơn động kinh; trường hợp phải dùng, cần kiểm soát lượng busulfan trong huyết tương) vì busulfan qua hàng rào máu não và gây cơn động kinh thuốc chống nôn cần được dùng trước liều Busulfex đầu tiên và được tiếp tục theo kế hoạch trong quá trình dùng Busulfex. Khi có thể, kiểm soát dược động học để tăng thêm mục tiêu điều trị.

Người lớn: 0.8mg/kg thể trọng lý tưởng (IBW) hoặc thể trọng thực tế, bất cứ cái nào thấp hơn, mỗi 6 giờ, trong 4 ngày liên tiếp (tổng: 16 liều). Bệnh nhân béo phì hoặc béo phì trầm trọng: liều dựa trên thể trọng lý tưởng đã điều chỉnh (AIBW).

Liều Cyclophosphamid: 60mg/kg/ngày x 2 ngày, truyền trong 1 giờ bắt đầu vào ngày ghép tủy xương - 3, không sớm hơn 6 giờ sau liều Busulfex thứ 16.

Cách tính: IBW (kg): nam = 50+0,91 x (chiều cao (cm) - 152), nữ = 45+0,91 x (chiều cao (cm) - 152). AIBW: IBW+0 25 x (cân nặng thực tế - IBW).

3. Chống chỉ định

Chống chỉ định ở những bệnh nhân có tiền sử mẫn cảm với bất cứ thành phần nào của thuốc.

4. Thận trọng

Tiền sử rối loạn động kinh, chấn thương đầu, đang dùng thuốc khác có khả năng gây động kinh; trước đó đã dùng liệu pháp phóng xạ (≥3 đợt), đã ghép tế bào gốc (tăng nguy cơ phát triển tắc tĩnh mạch ở gan). Tác dụng kiềm chế buồng trứng và mãn kinh khi dùng liều thấp lâu dài ở phụ nữ tiền mãn kinh Mất khả năng sinh sản không có tinh trùng teo tinh hoàn ở bệnh nhân nam. Mối nguy hiểm tiềm tàng với phôi thai khi dùng ở phụ nữ mang thai hoặc có thai khi đang dùng Busulfex. Tăng nguy cơ có một khối u ác tính thứ hai. Có thể gây chứng loạn sản tế bào ở rất nhiều cơ quan. Kiểm soát dấu hiệu nhiễm trùng hoặc chảy máu ở bệnh nhân. Đánh giá thường xuyên tình trạng huyết học đến khi đã ghép xong. Ngừng cho con bú hay ngừng dùng thuốc tính đến tầm quan trọng của thuốc với người mẹ. Hiệu quả chưa được nghiên cứu ở trẻ em

5. Phản ứng phụ

Sốt đau đầu suy nhược, rùng mình đau phù chung, phản ứng dị ứng đau ngực viêm chỗ tiêm truyền đau lưng tim đập nhanh tăng huyết áp huyết khối, giãn mạch buồn nôn viêm niêm mạc miệng nôn chán ăn tiêu chảy đau bụng khó tiêu táo bón khô miệng rối loạn trực tràng trướng bụng. Giảm magiê máu, tăng glucose máu, giảm kali máu, giảm canxi máu, tăng bilirubin máu, phù, tăng SGPT, tăng creatinin mất ngủ lo âu chóng mặt suy nhược viêm mũi rối loạn phổi ho chảy máu cam khó thở phát ban ngứa.

Sốt là một phản ứng phụ khi dùng thuốc

6. Tương tác

Dùng acetaminophen trước (

7. Trình bày, đóng gói, bảo quản

- Dung dịch tiêm truyền: hộp 8 hộp nhỏ x 1 ống.

- Bảo quản:

+ Bảo quản từ 2 độ C đến 8 độ C.

+ Busulfex đã được pha loãng với dung dịch Natri Clorid 0 9% hoặc dung dịch Dextrose 5% ổn định ở nhiệt độ phòng (25 độ C) trong 8 giờ nhưng cần truyền xong thuốc trong thời gian này.

+ Busulfex đã được pha loãng với dung dịch natri clorid 0 9% ổn định trong điều kiện lạnh 2 độ C đến 8 độ C trong 12 giờ nhưng cần truyền xong thuốc trong thời gian này.